医疗器械生产
第二十条从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构
第二十条从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构
第十二条 受理注册申请的会品药品监督管理部门应当自受理之日起 3 个工作月内将注册申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在完成技 术审评后向食品药品监督管理部门提交审评意见
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
本症是具有肠梗阻表现的一类临床综合征，但实际上不存在肠腔梗阻的过程。它可以继发于全身性疾病，也可以由肠神经系统(ENS)或肠道肌肉的病变引起。全身性疾病中较多见的是硬皮病、混合
急性腹泻的辅助检查 1.粪便检查 (1)性状检查：包括粪便的外形、稠厚度，是否伴有黏液、脓血等。 (2)显微镜检查：粪便中有无红细胞可以帮助判断出血部位，一般地讲，食管、胃、十二指肠、
